中新社北京2月26日電 (記者 董子暢)記者26日從國家衛(wèi)生計生委了解到，“十二五”期間，中國藥物自主創(chuàng)新進(jìn)程顯著加快，90個創(chuàng)新品種獲得新藥證書，新藥研發(fā)正快速由仿制向創(chuàng)制轉(zhuǎn)變。

　　國家衛(wèi)計委副主任劉謙在全國衛(wèi)生計生科教工作會上介紹，“十二五”期間，中國自主知識產(chǎn)權(quán)新藥為前50年總和的3倍；139個品種獲得臨床批件，較“十一五”增加12.5倍。技術(shù)改造了200余種大品種藥物。

　　據(jù)中國工程院院士、國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項技術(shù)總師桑國衛(wèi)介紹，中國自主研發(fā)的埃克替尼、西達(dá)本胺、手足口病EV71型滅活疫苗等具有國際先進(jìn)水平的新藥獲批，實(shí)現(xiàn)了在某些領(lǐng)域的國際“并跑”甚至“領(lǐng)跑”。同時，中國已初步建成由綜合技術(shù)平臺、評價驗證平臺、企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新平臺等組成的國家藥物創(chuàng)新體系，自主創(chuàng)新能力持續(xù)提升。

　　此外，國家食品藥品監(jiān)管總局26日也發(fā)布意見，明確具有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥，臨床急需、市場短缺的藥品將優(yōu)先審評審批。

　　據(jù)了解，“十三五”期間，中國重大新藥創(chuàng)制科技重大專項的目標(biāo)是，瞄準(zhǔn)群眾急需，針對惡性腫瘤等十類重大疾病，突破核心共性關(guān)鍵技術(shù)，研制一批重大創(chuàng)新品種和臨床急需品種，建立國際先進(jìn)的國家藥物自主創(chuàng)新體系，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展、由醫(yī)藥大國向醫(yī)藥強(qiáng)國的轉(zhuǎn)變以及深化醫(yī)改、疾病防控和推進(jìn)健康中國建設(shè)提供支撐。(完)